原标题：安济盛生物获7000万美元B轮融资；霍德生物获数亿元B轮融资；瓴方生物获1亿元A轮融资

  安济盛生物宣布完成 7000 万美元 B 轮融资，聚焦全球骨科医疗赛道。

  11 月 1 日，深圳市瓴方生物医药科技有限公司宣布完成 1 亿块钱 A 轮融资，本轮融资由同创伟业领投，知中投资等跟投。本轮融资资金将用于快速推进公司多款核心产品的临床开发，及拓展公司的产品管线。

  目前，瓴方生物已有一款 1 类新药处于 I 期临床试验阶段，2 款创新药已于今年提交 pre-IND，预计明年 3 月获批临床。此外，瓴方生物还有 3 款抗肿瘤靶向药已确定进入临床前研发阶段，其中 2 款有望在明年年中获得临床批件。

  11 月 1 日，专注于骨关节肌肉疾病创新药物研发的安济盛生物医药技术（广州）有限公司正式公开宣布完成 B 轮 7000 万美元融资。本轮融资由国际知名投资机构晨兴创投领投，君联资本、晨壹投资、招银国际、三正健康投资、骊宸投资、宏海创投等多家知名机构跟投，原有投资人奥博资本、高瓴创投、广州君实、元禾原点继续参投支持。

  本轮融资将用于持续推进包括 AGA111 在内的多个候选药物产品的国内外临床研究试验的开展、继续扩充临床前产品管线规模、以及加强完善打造具有国际化经验和视野的管理团队，全面加速重度骨关节肌肉疾病治疗领域的创新药物产业化进程。

  霍德生物完成数亿元 B 轮融资，为全球患者提供安全、有效、可负担的 iPSC 细胞疗法

  11 月 1 日，霍德生物宣布完成由高瓴创投领投，礼来亚洲及老股东元生创投跟投的数亿元 B 轮融资。据了解，霍德生物本轮募集的资金将用于支持首个产品的临床试验、扩大现有的 iPSC 细胞治疗产品研制管线，以及 GMP 自动化封闭生产体系的开发。霍德生物是一家致力于为全球患者提供稳定、安全、有效和可负担的 iPSC 细胞治疗产品的创新型研发企业。

  近日，唯嘉儿科宣布完成 A 轮融资，本轮融资由深圳市创新投资集团有限公司（深创投）领投，创业团队和睿泽创投继续跟投。本轮融资完成后，唯嘉儿科总体融资规模已过亿。本次融资后，唯嘉儿科将对管理和客户运营实现进一步数字化升级，为唯嘉儿科的跨区域发展打下基础，同时唯嘉儿科还将推出多项唯嘉专家自主研发的院内制剂和药食同源保健品，实现在儿童用药以及儿童保健产品的布局和创新发展。

  11 月 1 日，药明生物宣布公司无锡生物制剂二厂（DP2）已正式投入 GMP 生产。作为药明生物投产的第八个生物制剂厂，DP2 将大幅度的提高公司在商业化生物制剂方面的服务能力，进一步巩固全球生产版图，为合作伙伴加速赋能。

  11 月 1 日，武田中国引进的用于遗传性血管性水肿（HAE）急性发作的治疗药物飞泽优®（醋酸艾替班特注射液）正式惠及中国HAE患者。患者由中国医学科学院北京协和医院变态反应科确诊，首次通过京东大药房实现线上线下一体化履约，标志着飞泽优®（醋酸艾替班特注射液）将为遗传性血管性水肿患者的生命安全保驾护航，开启了中国HAE治疗的新时代。

  生物技术公司 GABAeron基于诱导多能干细胞阿尔茨海默病细胞疗法获得积极临床前研究数据

  近日，生物技术公司 GABAeron 公布了基于诱导多能干细胞（iPSC）的阿尔茨海默病细胞疗法获得的积极临床前研究数据。这一些数据体现了移植人 iPSC 分化生成的中间神经元祖细胞，在治疗阿尔茨海默病，以及其他具有中间神经元缺陷或缺失的神经系统疾病方面的潜力。

  11 月 1 日获悉，欧健生物医疗集团（European Wellness Biomedical Group）旗下教育分支欧健学院（European Wellness Academy）已签署一项协议，对胜肽、细胞疗法、外泌体和细胞重编程在早衰小鼠模型中的复壮功效进行联合科学研究。用于研究的前沿疗法包括前体（祖）干细胞、前体细胞（Frozen Organo Crygenics）、Mito Organelle、纳米胜肽和外泌体。

  键嘉机器人完成膝关节应用临床试验入组手术，打造髋膝多应用智能手术机器人平台

  近日，键嘉机器人公司自主研发的 ARTHROBOT 关节手术机器人成功完成了膝关节应用的确定性临床试验的全部患者入组手术，这是国内同种类型的产品中最先完成多个手术应用临床试验的关节手术机器人产品，是国产关节手术机器人的重要里程碑。此次确证性临床试验入组手术的完成， ARTHROBOT 的精准性和疗效已进一步得到证实，标志着中国关节置换手术机器人产品和治疗技术已走在世界前列。

  近日，美国克利夫兰诊所（Cleveland Clinic）宣布启动一项独特的 Ⅰ 期临床试验，将在早期三阴性乳腺癌患者（TNBC）中评估一款预防性癌症疫苗预防癌症复发的作用。该试验的最初目的是确定疫苗在早期三阴性乳腺癌患者中的最大耐受剂量，并观察和优化机体的免疫应答。

  近日，英派药业宣布，其 ATR 抑制剂 IMP9064 获得美国食品药品监督管理局（FDA）I/II 期临床研究许可，近期将在美国启动临床研究。这是英派药业 ATR 抑制剂首次进入临床试验阶段，标志其合成致死产品管线在全球开发战略的一次重要跨越。本研究是一项在晚期实体瘤患者中评价 IMP9064 单药治疗以及与 PARP 抑制剂 Senaparib 联合治疗的剂量递增和剂量扩展的 I/II 期研究，旨在评估 IMP9064 单药及联合治疗在晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学特征及疗效。

  11 月 1 日，生命科学软件领先供应商 ArisGlobal 宣布与创新研发公司瑞博生物正式建立合作伙伴关系。瑞博生物将利用 ArisGlobal 的 LifeSphere Multivigilance 中英文版本来管理其药物安全数据，并满足其产品进入临床试验阶段的监管要求。

  Multivigilance 是 LifeSphere 安全产品线中的一个项目，是一个端到端的自动化系统，旨在帮助药物警戒团队节约时机和精力，确保面向未来的合规性，并使全球团队保持一致。该平台用AI简化药物警戒团队现有的工作流程，并确保 100% 符合当前和未来监管的合规要求。

  德琪医药获美国 FDA 批准 ATG-101（PD-L1/4-1BB 双抗）用来医治实体瘤及非霍奇金淋巴瘤 I 期试验的新药研究申请

  11 月 1 日，德琪医药有限公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其 ATG-101 的新药研究申请（IND）。ATG-101 是德琪医药正在开发的一种双特异性单克隆抗体，用来医治转移性或晚期实体瘤及 B 细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）。

  该 IND 的批准使德琪医药能够启动此项 I 期临床研究，旨在评估 ATG-101 在晚期实体瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性及耐受性。ATG-101 作为一款新型 PD-L1/4-1BB 双特异性抗体，可阻断免疫抑制性的 PD-L1/PD-1 结合，同时条件性激活 4-1BB 共刺激信号，从而激活抗肿瘤免疫效应细胞，在增强药效的同时，增强安全性。

  11 月 1 日获悉，中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室宋杨课题组在纳米二氧化硅的毒性机制研究中取得进展。该研究阐述了纳米二氧化硅通过吸附并耗竭功能性蛋白质，诱导心血管损伤的新机制；为纳米颗粒诱导的心血管毒性效应提供了新思路。相关研究成果发表在 PNAS 上。

  11 月 1 日获悉，麻省理工学院癌症研究所的学者指出，低血糖饮食能够最终靠改变脂质代谢以抑制肿瘤生长。这项研究显示了饮食如何改变肿瘤代谢物的可用性并影响癌细胞的代谢，从而抑制肿瘤生长，为如何纳入饮食干预以改善对癌症患者的护理提供了指导。相关联的内容的研究论文于 10 月 20 日发表在国际杂志 Nature 上。

  胚胎干细胞在体外成功培养为精细胞，成男性不育治疗新希望？专家预测：用于临床还需5-10年返回搜狐，查看更加多